CENDO LFX 5ML EYE DROP

EFEK SAMPING : Penglihatan kabur atau menurun sementara, Menyengat atau membakar, Sakit sementara di mata, Demam, Sakit kepala, Sakit tenggorokan, atau sensitivitas mata terhadap cahaya dapat terjadi.

KONTRA INDIKASI : Hindari penggunaan Cendo LFX pada pasien yang memiliki indikasi hipersensitif terhadap levofloksasin atau kuinolon lainnya.

INTERAKSI OBAT :

1. Efek aditif pada perpanjangan interval QT bersama kelas IA (misal. Quinidine, procainamide) atau kelas III (amiodarone, sotalol) antiaritmia, fluoxetine atau imipramine.
2. Pengurangan penyerapan dengan sukralfat, antasid yang mengandung Mg atau Al, suplemen makanan yang mengandung Zn, Ca, Mg atau Fe.
3. Perubahan kadar glukosa dengan agen antidiabetes (misal. Insulin, glibenclamide).
4. Peningkatan risiko gangguan tendon berat dengan kortikosteroid.
5. Meningkatnya risiko stimulasi dan kejang sistem syaraf pusat bersama Obat Anti Inflamasi Non- Steroid (OAINS).
6. Peningkatan waktu protrombin bersama warfarin.

KATEGORI KEHAMILAN : Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengkategorikan Cendo LFX ke dalam Kategori C:
Studi pada hewan telah menunjukkan efek buruk pada janin (teratogenik atau embriosidal atau lainnya) dan tidak ada studi terkontrol pada wanita atau studi pada wanita dan hewan tidak tersedia. Obat diberikan hanya jika manfaat yang yang diperoleh lebih besar dari potensi risiko pada janin.